不適合材料（NCM）とは、受入検査、工程内検査、または FAI のいずれかで発見された、1 つ以上の規定要求事項を満たさない製品、材料、部品、またはサブアセンブリを指します。
AS9100 Rev. D（条項 8.7）は、組織に対し不適合なアウトプットを識別、文書化、隔離、管理して、意図しない使用や出荷を防止することを要求しています。NCM の処置選択肢には、手直し、修理、現状使用（特採承認付き）、サプライヤーへの返品、またはスクラップがあります。
「現状使用」と「修理」の処置には、設計責任者または顧客からの正式な特採または逸脱承認が必要です。これには数週間かかることがあり、コストも大きくなります。このことは、徹底した FAI の重要性を裏付けています：初回品段階で不適合を検出することは、量産段階で発見するよりはるかに低コストです。
FAI の文脈では、フォーム 3 で公差外と測定されたすべての特性が不適合を生じます。すべての不適合が処置される（修正・再測定されるか、承認された特採でカバーされる）まで、FAI は承認されません。
具体例
FAI 中に、ボア径が 24.96 mm と測定されました（公差 25.00 ± 0.02 mm）。LSL を 0.02 mm 下回る偏差により NCM が発生します。チームは部品の手直し、再測定、FAI 承認前のフォーム 3 再提出を決定します。